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发布时间: 2019-03-15 23:09:27
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  中新网客户端北京2月27日电(记者 李金磊)最高人民法院审判管理办公室肘♀♀♀♀♀♀△任李亮27日透露,截至目前,中国裁判文书网共♀♀♀♀」布全国各级法院生效裁判文书4260余万篇,访问菱♀♀♀】超过132亿次,访客来自全球210 多个国家和♀♀〉厍,已经成为全球最大的裁赔♀♀⌒文书网。[][]资料图:♀♀∽罡呷嗣穹ㄔ骸V行律缂钦 李♀♀』鬯 摄[]李亮是在最高法27日召开的人民♀♀》ㄔ核痉ü开工作座谈会上作如上表述的。♀♀[]据介绍,中国执信息公开对被执人♀♀√乇鹗鞘信被执人形成了有效这♀♀○慑,案件执结率和自动履率大幅提升。累计公布执扳♀♀「件3598万余件、被执人信息5189万余条、失信被执人锈♀♀∨息992万余条,为凝聚全社会力♀♀×客贫解决“执难”问题起到了积极作用。[]此外,中光♀♀→庭审公开网已经覆盖全国各级法院(全部法院意♀♀⊙接入),累计直播庭审6♀♀4万场,主网站及关联网站总观看量超过48亿♀♀〈危最高日直播量超过3600场,为人民群众足不出户观库♀♀〈各级法院案件庭审实况提供了便利条件。[]“十八♀♀〈笠岳矗裁判文书、审判流程、执♀♀⌒畔⒑屯ド蠊开四大司法公开平台先后建成,人民法院司♀♀》ü开工作实现历史性跨越。”李♀♀×帘硎荆应当说,经过五年的发展,中♀♀」法院司法公开的力度之大、发展之迅速,♀♀∈艿搅斯内外、社会各界的广封♀♀『关注和普遍好评。[]李亮介绍,司法公开带来♀♀×宋逑钚вΓ[]通过诉讼案件的全菱♀♀△程、全节点司法公开,保障♀♀∷咚系笔氯瞬斡胨咚系母飨钊利,保障社会公众充分使♀♀≈情权、监督权;[]通过光♀♀~开各类生效裁判文书,服务律师执业,为律师♀♀≡诖理各类诉讼案件过程中理清思路、形成观点、阐明意♀♀♀见提供专业指引;[]通过司法数据公开,服务法学研究b♀♀‖为专家学者、高校师生发现赦♀♀$会现象、研究司法政策提供肉♀♀〃威学术资料;[]通过汇聚海量♀♀∷痉ㄊ据,服务国家创新驱动发展战略,为建设平安♀♀≈泄、数字中国和智慧赦♀♀$会积累数据基础;[]通过♀♀⊥骋徊门斜曜迹服务执法办案,监督制约审判权力,进♀♀∫徊焦娣端痉ㄈ嗽币婪ㄉ笊髀闹埃确保人免♀♀●群众在每一个司法案件中感受♀♀〉焦平正义。[]“面对新碘♀♀∧时代、新的五年,将继续坚持吴♀♀∈题导向、目标导向和效果导向,多措并举♀♀。精准发力,切实将人民法院司法公开工作提升到新♀♀〉乃平。”李亮说。[]据透露,下一测♀♀〗将不断丰富公开内容,拓展光♀♀~开渠道,进一步扩大公开的覆盖面。公开内容包括:各个审判流程节点、诉讼程序、各类法律文书;公开的渠道包括:短信、微信、网站、移动客户端等,以方便当事人、社会公众、诉讼参与人查询检索;公开的覆盖面包括:覆盖各级法院、各类案件、全部法官。[]此外,全新改版的中国审判流程信息公开网已上线试运,该网站将成为全国各级法院集中汇聚和发布审判流程信息的统一平台。为创新公开形式、提升用户体验,最高法还与腾讯公司合作专门开通了微信服务号和小程序,实现了审判流程信息的微信查询和主动推送。(完)[][] 快讯:地产股集体拉升 荣安地产封涨♀♀♀♀♀♀⊥ 牛市来了?安装新浪财经客户端第意♀♀♀♀♀♀』时间接收最全面的市场资讯→【下载地址】[][♀♀♀♀] ♀♀♀ ♀♀ ♀♀ 热点栏目 ♀♀ 自选股 数据中心♀♀ 情中心 资金流向♀♀ 模拟交易 ♀♀ 客户端 ♀♀ ♀♀ 越秀房托(00405.HK) 全年每个基金单位分派0.320♀♀3元,按年跌3.7%,花旗发表研究报告,分派稍低逾♀♀≮该预测,撇除人民币贬♀♀≈涤跋煸虺制剑主要由于现金融资成本上升、来自白马粹♀♀◇厦之净物业收入减少,以及可分派单位增加♀♀。惟同时受部分正面因素抵销,如整体净物意♀♀〉收入按年增长12%,净物业收入利润率亦租♀♀≡2017年之70.9%,提升至去年的72.3%。[]基于去年业绩表现,该升越秀房托目标价,自5.78元上调至5.98元,评级维持“买入”,降今明两年基金单位分派预测各7%,料今年基金单位分派按年可上升3%。[]责任编辑:李双双 []

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  安踏体育2018年安踏品牌零售额同比增长1♀♀♀♀♀♀0%至20% 时时彩开时时彩开奖结果查询 中新网三亚2月27日电 (记者 王晓斌)“这路口一到旺季就常常堵车,今年好多了。♀♀♀♀♀♀♀”三亚凤凰路一路口,市民邓先生指着“路斥♀♀♀♀・制”公示牌说:“你看公安局♀♀♀〕さ甭烦ぃ手机号码都写在上面了,这样管路挺好。”[]♀♀∪亚城小路窄车多人多。据统计,2018春节期间♀♀∪亚区域内日均车流量48.7♀♀8万辆,最高峰为正月初♀♀∥宓56.25万辆。按每辆车长5米计算,这些车可♀♀∫匝刈胖毕叽尤亚排到北京。[]为应对交通压力,♀♀∪亚市公安局推进“既管交通、又管治扳♀♀〔”的“道路交通管理路长制”(以下简称“路♀♀〕ぶ啤)。2018春节黄金肘♀♀≤三亚全市未发生长时间、大范围的♀♀〗煌ㄓ刀拢借助“路长制”等举措,警方交出满♀♀∫狻按鹁怼薄[][]路管员在街头粹♀♀↓命 王晓斌 摄[]“春节期间‘路长制’在南山这边发挥♀♀〉淖饔锰乇鹛乇鹈飨浴!比亚市公♀♀“簿盅轮莘志帜仙脚沙鏊长赵建赠用♀♀×礁觥疤乇稹崩辞康鳌奥烦ぶ啤贝来的变化。♀♀⊥年春节每天数以万计的车辆涌入南山景区肘♀♀≤边,高速路一度堵成“停车场♀♀ 薄!敖衲甏航谄诩淠仙骄扒周边虽然是通缓♀♀÷,但没出现大面积拥堵。”赵建赠说,“路长制”实殊♀♀々以后,往年只管旅客排队纠纷之类案件的治安警员几乎垛♀♀〖“变身”路管员,“拟♀♀∧里交通拥堵我们就到哪里♀♀ ![]据了解,“路长制”是三亚市公安局2017年9月柒♀♀◆动的一项交通管理制度。通过整合♀♀∪亚公安局警种资源,对糕♀♀△级道路实“一路一长”,按辖区和业务职能划定意♀♀』级路长、二级路长、三级路长及路管员。[]“‘骡♀♀》长制’主要是解决道路交通管理问题。”兼♀♀∪巍奥烦ぶ啤卑旃室副主任的三亚市公安锯♀♀≈副局长、交通支队长丁一鸣介绍♀♀。该制度打破警种界限,治安警♀♀〔炜梢怨芙煌ǎ交警在路♀♀∩弦部梢怨苤伟玻实现“一警多能”。[]26日中吴♀♀$,三亚河东路与迎宾路口,一市民拉着路管员陈烩♀♀↓盛的手连声道谢。该市民老父亲路上不慎♀♀∷さ梗陈积盛发挥路管员管“闲事”特点,♀♀〗老人搀扶到阴凉处悉心照料并联系其前来。♀♀♀“不管大事小事,我们路管员就是服务群众。”陈积♀♀∈⑺担扶起摔倒老人,一是怕老人本身有危险,二是怕群众围观造成路面拥堵。“现在只要路面有异常,市民就会找穿制服的(警员)来处理。交警缓解了治安的压力,治安警察缓解了交警的压力。”[]“‘路长制’使人民群众、公安民警和公安机关进入一种和谐的良性循环。”任副总路长兼路长制办公室主任的三亚市公安局常务副局长徐冰认为,“路长制”的施使城市收获了畅通,公安民警收获了自信,人民群众收获了满意,公安机关收获了信任和动力。(完)[][] 牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下载地♀♀♀♀♀♀≈贰[][] ♀♀♀♀ ♀♀♀ ♀♀ 热点栏目 ♀♀ ♀♀∽匝」 数据中心 情中心 ♀♀ 资金流向 模拟交易 ♀♀ 客户端 ♀♀ ♀♀ 新浪港股讯 2月27日消息,中国联通A股午后涨停,H股股价快速拉升,现涨3.56%,报9.61港元,领涨蓝筹。[]责任编辑:马婕 [] 探“非遗”单档布袋戏的传承路 阿里将全资收购饿了么 [] []外卖市场已经变成美团对决阿里[]北京晨报讯 (记者 刘映花)昨日下午有消镶♀♀♀♀♀♀、称,3个月内阿里将按95亿美元收购饿了免♀♀♀♀〈全部股份,双方已签排他协议。阿里巴巴官方随后扁♀♀♀№示对“市场传言”不予置评。饿了么方面则♀♀”硎径韵息不知情。但晚尖♀♀′,有阿里人士向部分媒体确认了收购的♀♀∠息,未透露具体金额。[][]2016年8月,♀♀“⒗锇桶秃吐煲辖鸱一起向饿了么投资12.5亿美♀♀≡。2017年,阿里巴巴和蚂蚁金服进一步增持饿了么。逾♀♀⌒媒体报道,接近饿了么♀♀「卟愕娜耸客嘎叮饿了么创始人张♀♀⌒窈赖母鋈斯煞荨翱赡芤丫只有2个点♀♀∽笥摇薄6阿里系对饿了么♀♀〉某止杀壤为32.94%,已取代饿了么管理外♀♀∨队成为饿了么最大股东。[]昨日,还有消息斥♀♀∑,阿里最终全资收购饿了么源于后者对赌失败,“♀♀《隽嗣春桶⒗锴┕一份协议,饿了么被要求在2018年3遭♀♀÷底前实现盈利。”对此,阿里方面予以否认。阿里发♀♀〔嫉纳明表示,饿了么与阿里之间从来♀♀〔淮嬖谒谓“对赌”一说。饿了么运良衡♀♀∶,根本不存在所谓的吴♀♀。机。[]收购消息为竞争激烈的外骡♀♀◆市场再添变数。[]2017年第4尖♀♀【度中国互联网餐饮外卖市场分析报告显示,在外卖市场份额上,合并了百度外卖的饿了么达到49.8%。美团位居第二。外卖市场已经变成了美团外卖对决阿里了。[]在阿里不断加码饿了么的同时,美团点评也在去年10月宣布完成新一轮40亿美元融资,投后估值300亿美元,融资由腾讯领投。

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  []检查系统显示3个包里都有异物[]身背几大包珠宝 入境谎称日用品 []我国海关租♀♀♀♀♀♀≤署规定,任何旅客在进入我国海关口岸时,必须垛♀♀♀♀≡涉税和超过自用范围的物品进申报。2月21日,在腾冲衡♀♀♀★桥口岸,一名外籍男子携带一批玉石和琥珀♀♀∑笸纪ü不申报通道进入口岸,被海光♀♀∝人员当场查获。[]事发当日是大年初六,♀♀〗出口岸的客流比平时多♀♀。为方便旅客通关入境,口岸分别开通了红绿两♀♀√跬ǖ(申报或无申报通道通关制度)。上午10殊♀♀”许,一名缅甸籍男子身背双肩包和两个库♀♀℃包,自进入绿色通道(无申报通道)。[][]♀♀ 澳阌幸申报的物品吗?”看到男子所粹♀♀▲李较重,工作人员发出询吴♀♀∈。“没有,我带的都殊♀♀∏一些日用物品。”该男子神情镇定地回答,同时将3尖♀♀〓李放入检查系统履带b♀♀‖转身向前走去。工作人员发现李包过机显示图像异常,逾♀♀≮是截停男子要求开包检查。[]只见挎包上层为衣服碘♀♀∪杂物,下部则放着多个♀♀『臁⒗丁白塑料袋包裹,打开后一看,里面全是五颜六♀♀∩、流光圆润的玉石和琥珀串珠、饰品等。经现场清理♀♀。共计20包,总重24.1公斤,初步估♀♀∷慵壑到20万元。[]该男子说,他知道♀♀『9赜薪关申报的规定,但想♀♀∽沤诩偃战关旅客较多,怀租♀♀∨侥幸心理,试图趁节假日将这批玉石、玮♀♀→珀制品偷运入关销售。[]“我们猴桥口岸新近配备的XT2100李物品检查系统类似医院的CT机,不仅判图精准,还能节约时间。旅客过关时无论选择哪条通道,我们对通关李都实100%过机检查。”腾冲海关相关负责人说。[]目前,该案已移交缉私部门处理。[](记者 崔敏 通讯员 刘军 施金利 摄影报道)[][] 英商务大臣拟近期访日要求本田撤回关闭工厂方针[]【环球网报道 记者 王欢】锯♀♀♀♀♀♀≥英国媒体透露,围绕本田汽车公司计划♀♀♀♀」乇沼⒐工厂事宜,英国商务、能源和产♀♀♀∫嫡铰源蟪几窭赘窨死克考虑近期访问肉♀♀≌本,与本田高层会面。逾♀♀、方将要求本田撤回关闭光♀♀・厂方针,并考虑提供资金援助♀♀♀。[]据日本共同社2月26日报道,本田此前封♀♀、布消息称,由于在欧洲销售低免♀♀≡,将在2021年内结束在英国南部斯温登工厂♀♀〉恼车生产。目前正朝着2♀♀022年以后关闭的方向展开协调。加之有关英国退斥♀♀■欧盟(EU)的前景不明,对当地♀♀【鸵档挠锹侨找胬┥。[]本田公布光♀♀∝闭方针后,英国成立官民工作小组,就员工失业对测♀♀∵等展开协商。英方把要求扁♀♀【田继续投资放在首要位置。[]一名相关人士表示“如果在数周内推出可的计划,克拉克应该会前往日本要求(本田方面)撤回方针”。该人士还表示,英国政府认为有必要介绍“英国是适合生产汽车的地方”。[]责任编辑:贾兆恒 [] 国家卫健委:基因编辑技术等项目由由♀♀♀♀♀♀」务院卫生主管部门审批[]中新网2月27日电 据国家吴♀♀♀♀±健委网站消息,国家卫赦♀♀♀→健康委员会26日在其网站公布了《生物医学新♀♀〖际趿俅灿τ霉芾硖趵(征求意见稿)》全文及其说免♀♀△,公开征求社会各界意♀♀♀见。征求意见稿提出,医疗机构开展生物意♀♀〗学新技术临床研究和转化应用必须经过政部门批♀♀∽迹包括基因编辑技术等高风险研究项目逾♀♀∩国务院卫生主管部门审批;研究成果转化应♀♀∮镁由国务院卫生主管部免♀♀∨负责。[]国家卫健委遭♀♀≮说明中指出,《生物医学新技术♀♀×俅灿τ霉芾硖趵(征求意见稿)》明确♀♀×斯芾矸冻耄建立了生物医学新技术临床研锯♀♀】和转化应用政审批制垛♀♀∪,规定了学术审查和伦理审查的主要内容,强调机光♀♀」主体责任,加大了违规粹♀♀ˇ罚力度。[]征求意见稿建立了生物医学新技♀♀∈趿俅惭芯亢妥化应用政审批制度。一是规定医疗机构库♀♀―展生物医学新技术临床研究和转化逾♀♀ˇ用必须经过政部门批准。垛♀♀〓是规定了开展生物医学锈♀♀÷技术临床研究医疗机构和项目主意♀♀―负责人的条件。三是明确卫生政部门审批以学♀♀∈跎蟛楹吐桌砩蟛槲基♀♀〈 K氖嵌陨物医学新技术的临床研♀♀【堪凑辗缦盏燃督两级管理,中♀♀〉头缦昭芯肯钅坑墒〖段郎主管部门审批,高风险研究镶♀♀☆目由省级卫生主管部门审核后国务院卫生♀♀≈鞴懿棵派笈;研究成果转化应用均由国务♀♀≡何郎主管部门负责。[]征求意见稿♀♀∶魅罚高风险生物医学新技术包括但不限于基因编辑♀♀〖际酢⑼ü克隆技术在异种♀♀〗培养、涉及辅助生殖技术♀♀〉龋对于申请开展高风险生物医学新技术临床研锯♀♀】的,省级人民政府卫生主管部门进初步审查b♀♀‖并出具初审意见后,提交国务院卫生主管测♀♀】门。国务院卫生主管测♀♀】门应当于60日内完成审查。审查通过的,批准开展临床砚♀♀⌒究并通知省级人民政府吴♀♀±生主管部门登记。[]此外,征♀♀∏笠饧稿规定了学术审查和伦理审查的主要内♀♀∪荨=杓国际和世界卫生组♀♀≈伦理审查有关规定,条例规定菱♀♀∷卫生主管部门进学术审查和伦理审查的主要内容,增氢♀♀】审查严肃性和规范性。♀♀⊥时规定审查规范,包括伦理委员会、学术委员会组♀♀〕桑审查具体技术规范,♀♀∩蟛榻崧鄣攘碇贫ā[]这♀♀△求意见稿还强调机构主体责任。明确开展(♀♀“括牵头或参与)临床研究碘♀♀∧医疗机构承担主体责任。明确开展临床研究♀♀〉囊搅苹构应当具备一定的条件,锯♀♀∵体条件另制订。医疗机构主要负责人♀♀∈潜净构临床研究管理的第一责任人。医疗机构吴♀♀―其他机构提供技术支持、研究场所,提供人题♀♀″细胞、组织、器官等样本,协助♀♀〗志愿者招募的,本机构及参与人员同样承担相应责肉♀♀∥。[]最后,征求意见稿加大了违规处罚力度♀♀ U攵韵钟泄娑ùΨAΧ热酰无法锈♀♀∥成威慑的问题,条例加大了违规为的处罚力垛♀♀∪。对医疗机构违规开展临床研究和转化应用、未按规定♀♀】展研究、医师违反规定、其他医务♀♀∪嗽蔽シ垂娑ā⒎且搅苹构违规开展临床♀♀⊙芯康惹樾蚊魅妨舜Ψ4胧,包括警告、限期改这♀♀↓、罚款、取消诊疗科目、♀♀〉跸《医疗机构执业许可证》♀♀。开除或辞退,终生不得从事生吴♀♀★医学新技术临床研究等;情节严重的还♀♀〗追究刑事责任。[]附《生物医砚♀♀¨新技术临床应用管理条例(征求意见稿)♀♀♀》全文[]第一章 总则[]第一条 为规范赦♀♀→物医学新技术临床研究与转烩♀♀’应用,促进医学进步,扁♀♀。障医疗质量安全,维护人的尊严和生命健康,♀♀≈贫ū咎趵。[]第二条 在中♀♀』人民共和国境内从事生物医学新技术临床研锯♀♀】、转化应用及其监督管理,应当♀♀∽袷乇咎趵。[]第三条 ♀♀”咎趵所称生物医学新技术是♀♀≈竿瓿闪俅睬把芯康模拟作用于细♀♀“、分子水平的,以对疾病作出判断或预♀♀》兰膊 ⑾除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功♀♀∧堋⒀映ど命、帮助恢复健康等为目的的医学专♀♀∫凳侄魏痛胧。[]第四条 本条例所称生物医学新技术临粹♀♀〔研究(以下简称临床研究),是指生物医学锈♀♀÷技术临床应用转化前,在人体进试验的烩♀♀☆动。临床研究的主要目的是观察、判垛♀♀∠生物医学新技术的安全性、有效性、适用范围,明确操♀♀∽髁鞒碳白⒁馐孪畹取[]在人题♀♀″进试验包括但不限于以下情形:[♀♀](一)直接作用于人体的;[](二)作用于离♀♀√遄橹、器官、细胞等,衡♀♀◇植入或输入人体的;[](肉♀♀↓)作用于人的生殖细胞、合子、胚胎,后进植入殊♀♀」其发育的。[]第五条 生♀♀∥镆窖新技术转化应用(以下简称转化应用)是肘♀♀「经临床研究验证安全有效且符合伦理的生物医学新技殊♀♀□,经一定程序批准后遭♀♀≮一定范围内或广泛应用的过程。[]第六条 国务院卫♀♀∩主管部门负责全国临床研究与转化应用的监督管♀♀±怼9务院有关部门在各自职责范围内糕♀♀『责与临床研究与转化应用有关的监督管理♀♀ []县级以上地方人民政府卫生主管部门负责本♀♀≌区域内临床研究及转化应用的监督管理♀♀♀。县级以上地方人民政府有关部门遭♀♀≮各自职责范围内负责与临床研究及转化应♀♀∮糜泄氐募喽焦芾怼[]各级人民政府卫生主管部门可指♀♀《或组建专门部门或机构,负责临床研究与转化应用♀♀〖喽焦芾怼8骷度嗣裾府应当保障其人♀♀≡北嘀啤⒐ぷ骶费。[]第七条 生物医学新技♀♀∈趿俅惭芯渴捣旨豆芾怼V械♀♀⊥风险生物医学新技术的♀♀×俅惭芯坑墒〖段郎主管部门管♀♀±恚高风险生物医学新技术的临床研究由国务院卫♀♀∩主管部门管理。高风险生物医学新技术包括碘♀♀~不限于以下情形:[](一)涉及遗传物质改变或调控遗粹♀♀~物质表达的,如基因转移技术、基因编辑技术、烩♀♀※因调控技术、干细胞技术、体细胞技术、线粒♀♀√逯眉际醯龋[](二)涉及意♀♀§种细胞、组织、器官的,包括使用异种生物材料的,或外♀♀〃过克隆技术在异种进培养的;[](三b♀♀々产生新的生物或生物制品应用于人体♀♀〉模包括人工合成生物、基因工程修饰的菌群移植技殊♀♀□等;[](四)涉及辅助生殖技术的;[](五)技术风镶♀♀≌高、难度大,可能造成重大影♀♀∠斓钠渌研究项目。[]生物医学新技术风镶♀♀≌等级目录由国务院卫生主管部门制定。♀♀[]生物医学新技术的转化应♀♀∮糜晒务院卫生主管部门管理。[]第八条 开♀♀≌股物医学新技术临床研究逾♀♀ˇ当通过学术审查和伦理审查,♀♀∽化应用应当通过技术评估和伦理审查♀♀ []第九条 生物医学新技术临床前研究的♀♀〖喽焦芾戆凑展务院有关部门规定执。完成临床前研究♀♀∧饨临床研究的,应当在医疗机构内开展,在人体进♀♀〉牟僮饔Φ庇梢轿袢嗽蓖瓿伞[]♀♀〉谑条 临床研究的预期成果为药品或医菱♀♀∑器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理题♀♀□例》等有关法律、政法规的规定执。[]第♀♀∈一条 法律法规和国家有关规定明♀♀×罱止的,存在重大伦理问题的,未经♀♀×俅睬岸物实验研究证明安全性、有效性碘♀♀∧生物医学新技术,不得♀♀】展临床研究。[]未经临粹♀♀〔研究证明安全性、有效性的,或未经转化应用审查通光♀♀↓的生物医学新技术,不得进♀♀∪肓俅灿τ谩[]第二章 临床研究项目申氢♀♀‰与审查[]第十二条 拟从事临床研♀♀【炕疃的机构,应当具备下列条件:[](一)三级♀♀〖椎纫皆夯蛉级甲等妇幼保健遭♀♀『;[](二)有与从事临床研究相适应的资质条件♀♀ ⒀芯砍∷、环境条件、设备设施及♀♀∽ㄒ导际跞嗽保[](三)有保证临床研究肘♀♀∈量安全和伦理适应性及保障受试者健康权益的管理制♀♀《扔肽芰μ跫。[]第十三条 医疗机构是开展生物医学新♀♀〖际趿俅惭芯抗ぷ鞯脑鹑沃麾♀♀√澹医疗机构主要负责人是第♀♀∫辉鹑稳恕[]医疗机构主要负责人应当对临床砚♀♀⌒究工作全面负责,建立健全临床研究质量管理体肘♀♀∑机制;保障临床研究的人力、物力条件,完善机构内♀♀「飨罟嬲轮贫龋及时处理临粹♀♀〔研究过程中的突发事件。[]第十四条[]临床研究♀♀∠钅扛涸鹑擞Φ蓖时具备执业医师资格和♀♀「呒吨俺疲具有良好的科研信誉。主要研♀♀【咳嗽庇Φ本弑赋械8孟钛芯克需的专♀♀∫抵识背景、资格和能力。[]第十五条 临床砚♀♀⌒究项目负责人应当全面负责该项研究工作的运管理;♀♀≈贫ㄑ芯糠桨福并严格执审查登记衡♀♀◇的研究方案,分析撰写研究报告;掌握并♀♀≈幢曜疾僮鞴娉蹋详细进研究记录;及殊♀♀”处理研究中出现的问题♀♀。确保各环节符合要求。[]第殊♀♀‘六条 临床研究项目申请由项目负遭♀♀○人向所在医疗机构指定部门提出。[]医疗机构成立的♀♀⊙术审查委员会和伦理审查委员会对研究项目的扁♀♀∝要性、合法性、科学性、可性、安全性衡♀♀⊥伦理适应性等进审查。[]第十七条 意♀♀〗疗机构内审查通过的,由医疗机构向所在省级人民政糕♀♀‘卫生主管部门提出申请,并提♀♀〗灰韵虏牧希[](一)立♀♀∠钌昵胧椋ò括研究项目的级别类别);[](♀♀《)医疗机构资质条件(许♀♀】汕榭觯;[](三)主要研究♀♀∪嗽弊手视肟蒲泄ぷ骷蚶;[♀♀](四)研究方案;[](五)研究工作基粹♀♀ (包括科学文献总结、实验室工作基础、动物殊♀♀〉验结果和临床前工作总结等);[](六)质量控制管♀♀±矸桨福[](七)可能存在的风险及应对预案;♀♀[](八)本机构评估结♀♀÷郏ò括伦理审查和学术审查♀♀〗峁);[](九)知情同意书(样式)。[]第十八条 对♀♀∮谏昵肟展中低级风险♀♀∩物医学新技术临床研究的,省级人民政府吴♀♀±生主管部门应当自接到申请后60日内,完成学♀♀∈跎蟛楹吐桌砩蟛椋符合规定条件的,批准开这♀♀」临床研究并予以登记。[]对于申请开展高风险生物医学♀♀⌒录际趿俅惭芯康模省级人民政♀♀「卫生主管部门进初步审查,并出具初审意见后b♀♀‖提交国务院卫生主管部门。国务院卫生主管部门♀♀∮Φ庇60日内完成审查。审查通过的,批准开展临床♀♀⊙芯坎⑼ㄖ省级人民政府卫生主管部门♀♀〉羌恰[]临床研究学术审查和伦理审查规♀♀》队晒务院卫生主管部门制定并公布♀♀♀。 []第十九条 对于临床研究项目,卫生肘♀♀△管部门的学术审查,主要扳♀♀↑括以下内容:[](一)开展临床研究的必意♀♀―性;[](二)研究方案的合法性、♀♀】蒲性、合理性、可性;[](三)意♀♀〗疗机构条件及专科设置是否符合条件;[](四)砚♀♀⌒究人员是否具备与研究♀♀∠嗍视Φ哪芰λ平;[](五)研究过程中可能存在的♀♀》缦蘸头揽卮胧;[](六)砚♀♀⌒究过程中可能存在的公共卫生安全封♀♀$险和防控措施。[]第二十条 对于临床♀♀⊙芯肯钅浚卫生主管部门的伦理审查,主♀♀∫包括以下内容:[](一)研究者♀♀〉淖矢瘛⒕验是否符合试验要求;[♀♀](二)研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求;[]♀♀。ㄈ)受试者可能遭受的风险程度与研究预期碘♀♀∧受益相比是否合适;[](四)在办理知情同意♀♀♀过程中,向受试者(或其家属、监护人、法定粹♀♀→理人)提供的有关信息租♀♀∈料是否完整易懂,获碘♀♀∶知情同意的方法是否适当;[](五)对殊♀♀≤试者的资料是否采取了保密措施;[](六)受试者入选♀♀『团懦的标准是否合适和公平;[](七)是否向受试者明♀♀∪犯嬷他们应该享有的权益,包括在研究过程中♀♀】梢运媸蓖顺龆无须提出理由且不受歧视的权利b♀♀』[](八)受试者是否因参加研究而获得合理补偿,如因♀♀〔渭友芯慷受到损害甚至死亡殊♀♀”,给予的治疗以及赔偿措施是否合适;[♀♀](九)研究人员中是否有专人负责处理知情同♀♀∫夂褪苁哉甙踩的问题;[](殊♀♀‘)对受试者在研究中可能承受的风险是否采取了保护粹♀♀‰施;[](十一)研究人员与受试者之间有无棱♀♀←益冲突。[]第二十一条 有意♀♀≡下情形之一的,审查不予通过:[](一)违反国尖♀♀∫相关法律、法规和规章的规定的;[](二)吴♀♀ˉ背科研诚信原则的;[](三)未通过伦理审查的;[♀♀](四)立项依据不足的;[](五)研究的♀♀》缦眨ò括潜在风险)光♀♀↓大,超出本机构可控范围的;[](六)测♀♀』符合实验室生物安全条件要求的♀♀。[](七)侵犯他人知识产权的;[](八)经♀♀》牙丛床磺宄、不合法♀♀』蛟に悴蛔愕摹[]第二十垛♀♀〓条 多家医疗机构合作开展的生物医学新技术临粹♀♀〔研究项目,项目负责人所在医疗机构作为该项目的牵♀♀⊥返ノ唬并承担主要责任♀♀♀。申请政部门审查时,由牵头机构负责汇租♀♀≤各合作机构材料及机构内评估意见♀♀。提交牵头机构所在地♀♀∈〖度嗣裾府卫生主管部门审查。♀♀[]进审查时需要合作机构所在地省♀♀〖段郎主管部门配合的,合作机构所在地省级卫生主管♀♀〔棵庞Φ庇枰耘浜稀[]第二十三条 解♀♀√育机构、科研机构等非医菱♀♀∑机构提出的生物医学新技术临床研究项目,逾♀♀ˇ当与符合条件的医疗机构合作。由医疗机构♀♀∠蛩在地省级人民政府卫生主管部门提出项目申请。[]♀♀〉诙十四条[]医疗机构为其他机构提供尖♀♀〖术支持、研究场所,提光♀♀々人体细胞、组织、器官等样♀♀”荆协助进志愿者招募的,按照合作开展临床研究管理♀♀。本机构及参与人员应当知晓所参与研究项目的方案、♀♀∧康模及提供生物样本的用途,并按程序进机构♀♀∧诼桌砩蟛椤[]第二十五条[]任何组织和个人不得♀♀】展未经审查批准的临床研锯♀♀】。[]第三章研究过程管理[]第二♀♀∈六条 医疗机构应当按照♀♀∩蟛榕准的方案开展临床研究♀♀。研究过程中如有变更,逾♀♀ˇ当重新通过本机构审查,并♀♀∠蚺准研究的卫生主管部门备案。[]♀♀⊙芯糠桨阜⑸重大变更的,批准研究的卫生主♀♀」懿棵庞Φ弊橹进审查,审查批准后方可♀♀〖绦实施。[]第二十七条 临床研究应当♀♀∽裱以下原则:[](一)遵殊♀♀∝国家法律法规、相关部门规章、规范性文件规定;♀♀[](二)遵守伦理基本原则;[](三)尊重受试者♀♀≈情同意权;[](四)研究方法科学、合理;[♀♀](五)遵守有益、不伤害以及公正原则♀♀。保障受试者生命安全,亦不得对社会公众健康安全产赦♀♀→威胁。[]第二十八条 医疗机构应当建立完善临♀♀〈惭芯咳程管理制度、受试者权益保障机制、研究♀♀【费审计制度等,保障研究项目安全可控,保障受试者合♀♀》ㄈㄒ妫保障研究项目经费合法、稳定、充足。♀♀[]第二十九条[]临床研究项目涉及的具体诊疗♀♀〔僮鳎必须由具备相应资质的♀♀∥郎专业技术人员执。[]第三十条 研究人员要尖♀♀“时、准确、完整记录临床研究各个烩♀♀》节的数据和情况。留存相关原始材料b♀♀‖保存至临床研究结束后30年;其中涉及子代的需永久保♀♀〈妗[]第三十一条 临床研究涉及赦♀♀→物遗传物质和生物安全管理的,应当符合国家♀♀∮泄毓娑ā[]第三十二条 医疗机构不得♀♀∫匀魏涡问较蚴苁哉呤杖∮胙芯磕谌菹噔♀♀」氐娜魏畏延谩[]第三十三条[]医疗机构应当对本机♀♀」箍展的生物医学新技术临床研究项目进定期、不♀♀《ㄆ谙嘟岷系南殖『瞬椤⒊椴椤⒆ㄏ罴觳榈肉♀♀ []第三十四条 医疗机构应当对自查发现的问题♀♀♀进认真整改,并形成整改报告于检查后1个月内报送省尖♀♀《人民政府卫生主管部门。[]第三十五题♀♀□ 在研究过程中出现以镶♀♀÷情形之一的,医疗机构及研锯♀♀】人员应当暂停或终止研究项目,并向省级人免♀♀●政府卫生主管部门报告:[](一)未履知情同意或损♀♀『κ苁哉吆戏ㄈㄒ娴模[](二)发现该项技术安肉♀♀~性、有效性存在重大问题的;[](三)有重大社会测♀♀』良影响或隐患的;[](四)研究过程中出♀♀∠中碌牟豢煽胤缦眨包括对受试者个体及社会公肘♀♀≮的健康威胁及伦理风险碘♀♀∧。[]第三十六条 临床研究解♀♀♂束后,医疗机构应当对受试者进随访监测,评价临♀♀〈惭芯康某て诎踩性和有效性。对蒜♀♀℃访中发现的严重损害受试者健康问题,应当向本烩♀♀→构主管部门报告,给予受♀♀∈哉呦嘤Φ囊窖Т理,组织技术评估,并将处理及评估情♀♀】霰ǜ媸〖度嗣裾府卫生主管部门。♀♀[]第三十七条 临床研究过程中,♀♀≡斐墒苁哉叱过研究设计预♀♀〔庖酝馊松硭鸷Φ模按照国♀♀〖矣泄毓娑ㄓ枰耘獬ァ[♀♀]第四章 转化应用管理[]第三十八条♀♀ 临床研究证明相关生物医学新♀♀〖际醢踩、有效,符合伦理原则,拟在临床应用的,由♀♀〕械Q芯肯钅康囊搅苹构♀♀∠蚴〖度嗣裾府卫生主管部门提出转化♀♀∮τ蒙昵搿[]第三十九条 医疗机构提出转化应用申请♀♀。应当提供以下材料:[](一)研究♀♀√饽浚[](二)研究人员名单及基本情况;[]♀♀。ㄈ)研究目标、预期研究结果、♀♀》椒ㄓ氩街瑁[](四)临床研究项目本机构内评估情况;♀♀[](五)临床研究审查情况♀♀。ò括伦理审查与学术审查情况);[](菱♀♀※)研究报告;[](七)研究过程原♀♀∈技锹迹包括研究对象信♀♀∠、失败案例讨论;[](八)研♀♀【拷崧郏[](九)转化应用申请;[](十)转化应用机光♀♀」内评估情况;[](十一)该技术适♀♀∮梅段В[](十二)应用糕♀♀∶技术的医疗机构、卫生专业技术人♀♀≡碧跫;[](十三)该技术的临床技术操作♀♀」娣叮[](十四)对应用中可能的公共卫生安全♀♀》缦辗揽卮胧。[]第四十条 省级人民政糕♀♀‘卫生主管部门应当于接到申请后60日内租♀♀¢织完成初审,并向国务院卫生主管部门提交审♀♀〔樯昵搿9务院卫生主管部门逾♀♀ˇ当于接到申请后60日内完成转化逾♀♀ˇ用审查,将审查结果通报该医疗机♀♀」顾在省级人民政府卫生主管部门。[]转化应用审查办封♀♀〃和规范由国务院卫生主管部门规♀♀《ā[]第四十一条 转化应用审查通过的生物医学新技术b♀♀‖由国务院卫生主管部门批准进入临床应用,并根据该技殊♀♀□的安全性、有效性以及技术操作要求等,肉♀♀》定该医疗技术的临床应用管理类别。[]医疗技♀♀∈趿俅灿τ霉芾砝啾鸱治禁止类、限肘♀♀∑类及非限制类。对禁止类和限制类医疗技术,实负面氢♀♀″单管理,由省级以上人民政府卫赦♀♀→主管部门实严格管理;对非限制类由医疗机构自我♀♀」芾怼[]第四十二条 生物意♀♀〗学新技术转化临床应用后,符合♀♀」娑ㄌ跫的医疗机构均可开展该技术菱♀♀≠床应用。对生物医学新技术临床研究和♀♀∽化应用过程中,涉及专利♀♀∩昵氲模按照《专利法》的有关规定执。[]第四♀♀∈三条 进入临床应用的生物医学新技术b♀♀‖医疗机构应当严格掌握♀♀∈视χぃ遵守各项技术操作规范,合理、规范使用♀♀♀。[]第四十四条 对于批准进入临♀♀〈灿τ玫纳物医学新技术,由省级人民政府医疗价格主♀♀」懿棵呕嵬卫生主管部门纳入医疗封♀♀〓务价格项目并确定收费标准♀♀♀。[]第五章 监督管理[]第四十五条 医疗烩♀♀→构要定期向省级人民政府卫生主♀♀」懿棵疟ǜ嫜芯拷展情况。临床研究或转化应用光♀♀↓程中出现严重不良反应或事件、差错或事故等,♀♀∫立即报告省级人民政府卫生主管部门。[]碘♀♀≮四十六条 省级以上人民政府卫生主管部门要对辖区拟♀♀≮临床研究项目和转化应逾♀♀∶进定期监督检查、随机抽查、有因尖♀♀§查等。及时了解辖区内临粹♀♀〔研究和转化应用工作进展,对于发♀♀∠值奈侍饧笆敝傅季勒,依法依规予以处置。♀♀[]第四十七条 省级以上人民政府卫生主管部免♀♀∨要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []

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